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金标准溶液：移取计算量按饱沫塑料分离富集石墨炉法测定痕量金（丨丨））法配制的金标准贮存溶液，用王水（1+9逐级稀释配制成0.01pg/mlAu的标准溶液。

　　仪器及工作条件为日立Z-8000型偏振塞曼原子吸收光谱仪。金空心阴极灯；灯电流7.5mA；波长242.8nm；光谱通带1.3nm；塞曼效应校正背景；峰值测量。

　　于瓷坩埚中，于650弋的马弗炉中的灼烧1~2h，取出冷却后，移入250ml锥形瓶中，加入50ml王水（1+1，低温加热溶解并蒸发至溶液体积约为15ml，用水稀释至约50ml.试液冷却后加入一块聚氨酯泡沫塑料（1.8X3X0.5cm，约0.2g，塞上塞子，于振荡器上振荡30mm.取出泡沫，用水洗去酸和残渣，用滤纸将水吸干，用12.5cm的定量滤纸1/4张包好泡沫，放入15ml瓷坩埚中，加入3ml乙醇，将坩埚置于马弗炉中炭化后，于650灰化10~20mm，取出坩埚。用熔剂萃取法处理和测定：向坩埚中加入2ml王水1+1，低温加热溶解，再加入2.5ml盐酸，微热后取下，移入10ml比色官中，用水稀释至该度，）昆勾。加入1.0ml甲基异丁基甲酮，振荡1min，静置分层。按拟定的仪器工作条件，吸取20M溶剂于石墨炉中，测定Au的吸光度。

　　泡沫塑料分离富集石墨炉法二试样经灼烧、王水分解，于15%V/V王水介质中，并在Fe3+存在条件下，用泡沫塑料富集Au，硫脲解脱。用GFAAS法测定Au的吸光度。共存元素基本上不干扰。

　　本法适用于化探试样中wA）/104=0.3~400的测定。

　　金标准贮存溶液：称取0.2500g光谱纯金于烧杯中，加入100ml王水1+1，低温加热溶解，冷却后移入250ml容量瓶中，用水稀释至刻度、昆勾。此溶液含1000pg/mlAu.金标准溶液：移取计算量的金标准贮存溶液，用王水（1+9逐级稀释配制成10ng/ml Au的标准溶液。仪器需要美国热电M6型石墨炉原子吸收分光光度计。涂层石墨管；金空心阴极灯；灯电流7mA；波长242.8nm；光谱通带0.7nm；塞曼效应校正背景；峰面积测量。

　　瓷坩埚中，于650弋的马弗炉中灼烧1~2h，取出冷却后，移入250ml锥形瓶中，加入30~50ml王水1+1，加热微沸30mm以上，取下冷却，用水稀释至50~100ml，加入2~3mlFeCl3，加入一块聚氨酯泡沫塑料约0.2g，塞上塞子，于振荡器上振荡30mm.取出泡塑，用水洗去酸和残渣，用滤纸将水吸干，放入已盛有5ml10g/L硫脲-盐酸1+99溶液的比色管中，在微沸水浴中保持30mm，趁热用大头玻璃棒多次挤压泡塑，使解脱液均匀，取出泡塑，冷却溶液。

　　按拟定的仪器工作条件，吸取20“试液于石墨炉中，测定Au的吸光度。

　　工作曲线的绘制：分别移取含0、10、20、40、60、80、100ngAu的标准溶液于一组250ml锥形瓶中，加入15ml王水1+1，用水稀释至50ml，以下操作同试样分析。以Au的质量浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，给制工作曲线。

　　2测定痕量金的其他方法高灵敏度化学光谱法快速测定痕量金。取10g试样，试样经650T灼烧后，王水溶样，在约10%的王水介质中，加入聚氧化乙烯溶液，沉淀分离可溶性硅酸和杂质，以泡沫塑料动态吸附富集Au.泡塑经灰化后，以硫酸钡+碳粉为缓冲剂，在1m或2m光栅摄谱仪上，采用直流或交流电弧摄谱，背景作内标。一次摄谱，可测定试样中wA）金标准溶液：称取0.5000g高纯金丝于250ml烧杯中，加50ml王水1 +1，微热至完全溶解，移入500ml容量瓶中，以20%（V/V王水稀释至刻度，混匀。制得含1mg/mlAu的标准溶液。再以20%（V/V王水逐级稀释配制成分析用的标准溶液。缓冲剂：BaS4与碳粉按1+1混合。聚酯泡沫塑料：规格10X10X40mm.吸附制备法：分别吸取1ml质量浓度为的标准溶液于盛有约100ml的系列烧杯中，搅匀，倾入装好泡塑和滤纸的漏斗中进行吸附，滤纸和烧杯用10%V/V王水洗1~2次，取出泡塑用定量滤纸包裹置于小坩锅内炭化、灰化。灰分用作工作曲线。

　　直滴制备法：吸取上述质量浓度系列的金标准溶液各1ml，仔细滴加在经蒸馏水浸泡挤干后的泡塑上，泡塑放在垫有3层定量滤纸的白磁舟内，先低温炭化，移入高温炉内灰化，灰分用作工作曲线。

　　仪器为1m平面光栅摄谱仪（WPG-100，WP-1型，光栅刻线1200条/毫米，闪耀波长570nm，挟缝宽15~20pm，二透镜照明系统，中间光栏5x10mm.激发光源及曝光：WPF-20型交直流电弧发生器，直流电弧13A，交流电弧18A，泡塑吸附硫代米氏酮目视比色法测定金。

　　试样经盐酸、硝酸溶解，聚氨酯泡沫塑料吸附Au，在混合掩蔽剂存在下，有硫代米氏酮（TMK比色法测定Au.方法适用于地质和化混合掩蔽剂：100ml水中加入40g柠檬酸铵、30g六次甲基四胺、10gEDTA二钠盐和40ml冰乙酸，待完全溶解后加430ml水、混匀。金标准溶液：取100mg精确至0.01mg光谱纯的Au，溶解在100ml王水中，冷却后，用水转入1000ml容量瓶中，并稀至刻度，摇匀。此为含100pg/mlAu的贮存溶液，用HCI（1+99逐级稀释，配制Au的质量浓度为10pg/ml、1pg/ml和0.1pg/ml的标准溶液。聚氨酯泡沫塑料：取市售的无色、孔隙均匀的泡塑，切成0.9x0.45x5cm长条，在盐酸5+95中浸泡3h以上，将酸洗净挤干，干燥后备用。

　　试样于30ml瓷坩埚中，在650~700弋高温炉中灼烧1.5h以上。取出冷却，将试样转入300ml锥形瓶中，用水润湿试样，加30mlHCl、10mlHN3，在电热板上保持微沸30mm.取下，加70ml水，投入1条泡沫塑料，盖紧瓶塞，将锥形瓶放在摇床上摇70mm左右间手摇2~3次。取出泡沫塑料条，用自来水冲洗干净，挤干。用滤纸包好泡塑放在20ml瓷坩埚中，在电炉上炭化，然后送入650~700弋高温炉中灼烧20mm.取出坩埚，放冷，将灰分转入25ml比色管中，加0.5mlHCl（3+97，将比色管放在沸水浴中保温30mm.取出，加4ml混合掩蔽剂、1.5ml异戊醇和1滴0.3g/LTMK乙醇溶液，振荡150次，加1滴20g/LHgCl2溶液，再振荡40次，静置几分钟，与标准色阶对照，用目视比色法测定Au.